Smegglutidas yra ilgai -veikiantis gliukagono-kaip į peptidą-1 receptorių agonistas (GLP-1RA), turintis 94 % aminorūgščių sekos homologiją su natūraliu žmogaus gliukagonu-panašiu peptidu-1. Kaip šeštoji rinkoje parduodama GLP-1RA ir trečia kartą per savaitę vartojama ilgai veikianti vaisto forma, ji pirmiausia naudojama glikemijos kontrolei suaugusiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu.
Šis vaistas buvo patvirtintas prekiauti Jungtinėse Valstijose 2017 m. gruodžio mėn., o vėliau buvo naudojamas daugiau nei 50 šalių ir regionų. Jis buvo patvirtintas Kinijoje 2021 m. balandžio mėn. Jis stimuliuoja insulino sekreciją ir slopina gliukagono išsiskyrimą aktyvindamas GLP{5}}1 receptorių, o pusinės -periodis pailgėja iki 7 dienų. 2024 m. birželio mėn. žemyninėje Kinijoje buvo patvirtinta svorio metimo versija (prekės pavadinimas: Novogene), skirta ilgalaikiam{16}}svorio valdymui ir oficialiai pristatyta tų pačių metų lapkritį. 2024 m. sausio mėn. geriamosios smeggliutido tabletės buvo patvirtintos Kinijoje ir tapo pirmuoju geriamuoju GLP{21}}1RA vaistu šalyje. 2024 m. kovo mėn. JAV FDA patvirtino svorio metimo versiją, skirtą sumažinti antsvorio turinčių pacientų, sergančių širdies ir kraujagyslių ligomis, širdies ir kraujagyslių reiškinių riziką. 2025 m. liepos mėn. Kinijoje buvo patvirtinta nauja semaglutido indikacija, kuri gali sumažinti inkstų nepakankamumo ir mirties riziką pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir lėtine inkstų liga. Vartojant gali pasireikšti šalutinis poveikis virškinimo traktui ir su skydliauke{28}}susijusios kontraindikacijos. Nuo 2025 m. semaglutido injekcijas ir tabletes gamina Novo Nordisk; svorio metimo versija nėra apdrausta medicininiu draudimu ir reikalingas receptas. Gruodžio 23 d. buvo paskelbta, kad JAV reguliavimo agentūros patvirtino pirmąją GLP-1 geriamąją svorio metimo tabletę. 2026 m. balandžio 25 d. pagrindinio semaglutido junginio patento galiojimo laikas baigėsi daugiau nei prieš mėnesį, o Kinijoje dar nebuvo patvirtintas joks šalyje pagamintas semaglutidas.
