Atsargumo priemonės: Šis produktas draudžiamas šioms nėščioms moterims: toms, kurių nėštumo laikotarpis yra trumpesnis nei 24 savaitės arba ilgesnis nei 33 savaitės; tiems, kuriems po 30 nėštumo savaitės per anksti plyšo membranos; tiems, kuriems nustatytas intrauterinis vaisiaus augimo apribojimas ir nenormalus vaisiaus širdies susitraukimų dažnis; tiems, kuriems prieš gimdymą yra kraujavimas iš gimdos, dėl kurio reikia nedelsiant gimdyti; sergantiems eklampsija ir sunkia preeklampsija, kurią reikia gimdyti; tiems, kuriems yra intrauterinė vaisiaus mirtis; tiems, kuriems įtariama intrauterinė infekcija; tiems, kuriems yra placentos priepuolis; tiems, kuriems yra placentos atsitraukimas; tiems, kurių tolesnis nėštumas keltų pavojų motinai ar vaisiui; ir tiems, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas šio produkto veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms.
Vartojant pacientams, kuriems negalima atmesti priešlaikinio membranų plyšimo, reikia pasverti pavėluoto gimdymo naudą ir galimą chorioamnionito riziką. Šio vaisto veiksmingumas daugiavaisio nėštumo ar 24–27 savaičių nėštumo metu nenustatytas. Vartojant reikia stebėti gimdos susitraukimus ir vaisiaus širdies susitraukimų dažnį, taip pat atsižvelgti į ilgalaikių gimdos susitraukimų galimybę. Taip pat reikia stebėti kraujo netekimą po gimdymo. Perdozavimo atvejai yra reti, nebuvo pranešta apie nenormalius simptomus. Dažniausia nepageidaujama reakcija (dažnis didesnis nei 10%) yra pykinimas. Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia 1–10 %) yra galvos skausmas, galvos svaigimas, paraudimas, vėmimas, širdies plakimas, hipotenzija, reakcijos injekcijos vietoje ir hiperglikemija. Retesnis šalutinis poveikis (pasireiškia 0,1–1 %) yra karščiavimas, nemiga, niežulys ir bėrimas.
